Digitaler Schnellschnitt
Die konventionelle Histologie ist ein zeit- und ressourcenaufwändiges Verfahren und zeichnet sich durch lange Wartezeiten aus. Durch den Einsatz des VivaScope 2500-G4 kann das entnommene Gewebe ohne zeitaufwändige Präparation untersucht werden. Es ermöglicht eine schnelle Beurteilung des entfernten Gewebes noch im Operationssaal.
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VivaScope 2500-G4
Das VivaScope 2500-G4 ist ein konfokales Laserscanmikroskop, welches speziell für die Beurteilung von Tumorrändern und zur Untersuchung von Biopsien während des operativen Eingriffs entwickelt wurde. Das Gewebe kann direkt nach der Exzision ohne zeitaufwändige Verfahren untersucht werden. Dadurch wird die direkte Beurteilung des zu untersuchenden Gewebes noch im Operationssaal ermöglicht.
Die Vorbereitung des Gewebes mit Fluoreszenzfärbung benötigt weniger als eine Minute. So kann beispielsweise eine Gewebeprobe von 1 cm x 1 cm in weniger als 4 Minuten gefärbt, gescannt und digital abgebildet werden.
Die Beurteilung der Tumorränder in der konventionellen Histologie ist normalerweise ein zeitaufwendiges Verfahren, welches spezialisierter Techniker, Räumlichkeiten zur Anfertigung der histologischen Schnitte, Ausrüstung und Material bedarf. Beim Warten auf die Ergebnisse geht oftmals wertvolle Zeit verloren.
Das VivaScope 2500-G4 ermöglicht eine innovative Alternative, um Zeit, Kosten und Material zu sparen.
Die direkte Begutachtung stellt die zelluläre Morphologie dar, die der konventionellen Histologie ähnelt.
Zoom
Technology
Um Reflexionssignale zu erzeugen, wird ein Laserstrahl durch eine zwischengeschaltete Optik und den Beamsplitter auf das zu untersuchende Gewebe gesandt. Der reflektierte Laserstrahl wandert zurück durch den Beamsplitter und trifft auf den Detektor. Die Lichtquelle, der beleuchtete Spot auf dem Gewebe und die Blendenöffnung des Detektors liegen auf optisch konjugierten Brennebenen - sie stehen konfokal zueinander.
Zusätzlich werden durch die Anwendung des Lasers mit 488 nm Fluoreszenzsignale erzeugt. Dadurch können die einzelnen Zellkerne der zu untersuchenden Gewebeprobe dargestellt werden.
Sowohl Reflexions- als auch Fluoreszenzsignale werden gleichzeitig erfasst und in Echtzeit korreliert. Ein integrierter Algorithmus übersetzt die Signale in H&E-ähnliche pseudofarbene Bilder, ohne dabei die Bildinformationen zu verändern. Das resultierende Bild enthält ähnliche Informationen wie die konventionelle Histologie und kann in der gewünschten Vergrößerung dargestellt werden.
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